Infos für CMT-Patienten und deren Angehörige

Wir bieten umfassende Informationen, praktische Hilfen und eine unterstützende Gemeinschaft für Menschen mit erblich bedingter Polyneuropathie (Charcot-Marie-Tooth Syndrome) in Österreich.

Gemeinsam für CMT-Betroffene und deren Familien in Österreich

Wir unterstützen Menschen mit hereditärer Polyneuropathie durch verlässliche Informationen, Austausch und Gemeinschaft.

Unterstützung und Austausch für Betroffene und Angehörige

Hier finden Sie Antworten auf häufige Fragen, um schnell hilfreiche Informationen zu erhalten.

Was ist die erblich bedingte Polyneuropathie?

Eine Erkrankung, die Nervenschäden verursacht und vererbt wird.

Wie kann ich Mitglied bei CMT-Austria werden?

Füllen Sie das Online-Formular aus und senden Sie es an unseren Verein.

Welche Unterstützungsangebote gibt es für Betroffene?

Wir bieten Beratung, Selbsthilfegruppen und Informationsveranstaltungen an.

Wie finde ich einen Spezialisten in meiner Nähe?

Unsere Webseite listet erfahrene Ärzte und Kliniken für CMT-Patienten.

Kann man Polyneuropathie behandeln?

Zwar gibt es keine Heilung, doch Therapien können Symptome lindern.

Wie kann ich CMT-Betroffene unterstützen?

Mit Wissen durch unsere Leitfäden für Schulärzte und Therapeuten.

Mein Blog

Diese Seite widmet sich CMT-Austria, einer Selbsthilfegruppe, die Patienten mit erblich bedingter Polyneuropathie und ihren Angehörigen Unterstützung bietet. Hier finden Sie wertvolle Informationen, hilfreiche Ressourcen und eine lebendige Gemeinschaft zum Austausch.

Informationen und Unterstützung für Menschen mit erblichen Polyneuropathien

Werden Sie Teil unserer Gemeinschaft, erhalten Sie wertvolle Einblicke und praktische Tipps – gemeinsam schaffen wir mehr Lebensqualität für Betroffene und Angehörige.